【記者張原銘、張皓傑台中報導】一名4歲女童，5月底新冠肺炎確診，6月20日突然發燒，隔天出現右頸淋巴腺腫大，送醫急診，住院後持續高燒，陸續有軀幹發疹、結膜發紅、全身浮腫症狀。心臟超音波檢查，發現左冠狀動脈擴大合併左心收縮功能不佳，確診為新冠後（兒童多系統發炎症候群MIS-C），歷經休克緊急狀況，轉危為安，11天後康復出院。
台灣自爆發COVID-19疫情，目前約有60萬兒童確診，雖然絕大多數兒童都是輕症，復原狀況良好，但也要小心極少數兒童併發兒童多系統發炎症候群 （MIS-C）。中國醫大兒童醫院兒童心臟科醫師彭義欽表示，兒童多系統發炎症候群（MIS-C, Multisystem inflammatory syndrome in children）是指兒童感染新冠病毒後的2至6週，因為基因、環境、外在促發的特殊因素，使得免疫系統產生持續性且高強度的發炎反應，造成身體多種器官系統的損傷，國外死亡率約1~2%，國內目前並無死亡案例。
彭義欽指出，這名4歲女童雖無明顯腸胃道症狀，但住院後持續高燒甚至超過41°C，頸部、背部、軀幹開始出現全身性發癢的紅疹，額頭、眼窩、眼結膜發紅，結膜下也出血。發燒第5天發炎指數明顯上升，鐵蛋白（ferritin）升高，腦鈉肽（nt-pro-BNP心臟功能受損指數）高達11,058pg/ml（正常值<125pg/ml），心臟功能持續惡化合併呼吸喘、心跳加速、血壓降低的休克反應，醫療團隊立即給予強心藥物等加護治療後才趨於穩定，並於住院第11天順利出院。
