首創受損細胞專一性藥物遞送系統 效能提升百倍
慈濟大學研發成果再獲國家級肯定。慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系張新侯教授與孫德珊教授，與實驗室連德昇博士及研發團隊，憑藉創新技術「受損細胞專一性新型藥物遞送系統」，於第二十二屆國家新創獎中脫穎而出，榮獲「生技製藥與精準醫療」類別獎項。這也是該團隊繼 2023 年榮獲國科會「未來科技獎」後，再度摘下國家級研發大獎，充分展現慈濟大學在學術創新與產業轉化上的深厚潛力。
靶向機制再進化 精準鎖定「瀕死細胞」
精準醫療已是現代醫學趨勢，然而傳統藥物遞送系統常面臨副作用高或藥物累積不足的困境。張新侯與孫德珊教授團隊所開發的新型遞送系統，突破既有框架，核心優勢在於利用P-選擇素作為受損細胞的共通辨識機制，宛如為藥物裝上導航系統。
該技術在脂質體（Liposome）表面構築特異性靶向分子，能精準捕捉體內的瀕死細胞及其所在組織。經動物模型實驗證實，此技術在肝損傷、腫瘤及過度肥胖三種病症中，可顯著提升藥效達數十倍至一百倍，不僅大幅提高治療成效，更因能降低對正常組織的毒性，有效減少副作用。
高度客製化平台 打造跨疾病的通用載體
除顯著療效外，該藥物遞送系統更具備高度「模組化」與「通用性」特質：
封裝多元化：可同時包覆疏水性與親水性化合物，甚至包含 DNA、RNA 等核酸類藥物。
多重靶向功能：除了針對凋亡細胞，更具備抗發炎與抗缺氧特性，可應對癌症、慢性病及退化性疾病等多重致病成因。
靈活組合：研發團隊已建立靶點模組化設計，能依不同疾病需求快速調整靶向分子組合，甚至可與免疫檢查點抑制劑聯合使用。
專利佈局完整 產業化前景備受肯定
評審委員指出，該案針對受損細胞進行精準投遞的策略極佳，且核心技術已成功取得台灣、美國、日本及中國的專利核准，具備極高的商業競爭力與市場推廣價值。
張新侯教授表示，團隊開發此技術的初衷，在於突破單一靶向藥物易產生抗藥性及需多次注射的不便限制。獲得國家新創獎的肯定，不僅是對研發團隊多年辛勞的認可，更是對慈大分遺系在精準醫療領域研究實力的最佳證明。
未來，該技術有望與更多生物醫學製藥廠商合作，進入臨床實驗階段，為癌症及多種慢性病患者提供更安全、更高效的治療選擇。
慈濟大學分子生物暨人類遺傳學系致力於分子生物學與人類遺傳學之前瞻研究，強調學術研究與臨床應用之結合，長期深耕藥物研發與精準醫學，並積極培育生技產業頂尖人才。
